Bài thuốc nhắm đích mới điều trị bệnh Đa u tủy xương
Trong tháng 11 năm 2015, Cục quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép lưu hành đối với 3 thuốc mới cho điều trị bệnh lý đa u tủy xương ở các bệnh nhân đã được điều trị trước đó
Tin tức & sự kiện
Cập nhật hoạt động hiến máu, chuyên môn, đào tạo, truyền thông và các thông báo quan trọng.
Tất cả
Bài viết cảm xúc
Huyết học lâm sàng
Thông tin đấu thầu
Xét nghiệm Huyết học - Truyền máu
Thông tin thuốc và dược lâm sàng
Tuyển dụng & Đào tạo
Giá dịch vụ khám chữa bệnh
Khảo sát hài lòng
Quản lý chất lượng
Danh mục kỹ thuật
Venclexta - thuốc mới điều trị Lơ xê mi kinh dòng Lympho ở những bệnh nhân có bất thường nhiễm sắc thể 17 (mất đoạn cánh ngắn nst17)
Ngày 11 tháng 04 năm 2016, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA – Food and Drug Administration) đã chấp thuận lưu hành Venclexta (Venetoclax)
Defitelio – Thuốc mới đầu tiên điều trị vod ở các bệnh nhân ghép tế bào gốc từ máu và tủy xương
Ngày 30 tháng 3 năm 2016, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA – Food and Drug Administration) đã chấp thuận lưu hành Defitelio (Natri defibrotid)
Ứng dụng xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu trong định hướng chẩn đoán Thalassemia
Thalassemia là bệnh thiếu máu tan máu di truyền, do giảm hoặc mất hẳn sự tổng hợp của một loại chuỗi globin. Tuỳ theo sự thiếu hụt tổng hợp ở chuỗi alpha (α), beta (β), hay cả ở chuỗi delta (δ) và beta mà có tên gọi là α thalassemia, β thalassemia, hay δβ thalassemia.
Những điều cần biết về xét nghiệm công thức máu
Máu là chất lỏng đặc biệt cung cấp dinh dưỡng và oxy tới nhiều cơ quan, cơ và mô của cơ thể. Nó cũng vận chuyển các chất thải và carbon dioxid ra khỏi cơ thể. Máu được tạo thành từ các tế bào máu và huyết tương. Có 3 loại tế bào máu: hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu
Người nào đủ điều kiện hiến máu nhân đạo?
Người tình nguyện hiến máu phải trong độ tuổi 18-60, cân nặng tối thiểu 42 kg, không mắc bệnh lây truyền qua đường máu, theo Viện Huyết học truyền máu Trung Ương
Lần đầu tiên xét nghiệm HLA thành công với mẫu bệnh phẩm phôi
Mới đây, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đã lần đầu tiên thực hiện thành công kỹ thuật Xét nghiệm HLA phôi (được thụ tinh nhân tạo).
Hội chứng tiêu khối u – Dự phòng và điều trị
Hội chứng tiêu khối u (Tumor Lysis Syndrome - TLS) là một bệnh cảnh lâm sàng xảy ra do sự tan vỡ nhanh chóng các tế bào ác tính của khối u trong cơ thể, liên quan đến việc điều trị tiêu diệt tế bào ác tính bằng thuốc nội tiết tố, bằng hóa chất hay tia xạ.
Thiếu yếu tố VII bẩm sinh: Chẩn đoán, điều trị và quản lý bệnh nhân
Thiếu yếu tố VII bẩm sinh là một bệnh hiếm gặp, tỷ lệ mắc bệnh 1/500.000 không phụ thuộc vào địa lý và chủng tộc. Tuy nhiên trong cộng đồng, tỷ lệ mắc bệnh này có thể cao hơn do có cả người có triệu chứng và người không có triệu chứng. Gen sản xuất yếu tố VII nằm trên cánh dài nhiễm sắc thể 13, bệnh di truyền lặn.
Bệnh thiếu máu thiếu sắt
Thiếu máu thiếu sắt là bệnh lý rất phổ biến trên thế giới, gặp ở mọi vùng miền, tuy nhiên gặp tỷ lệ cao nhiều ở các nước nghèo. Bệnh có thể gặp ở mọi lứa tuổi và ở cả hai giới nhưng phụ nữ độ tuổi sinh đẻ và trẻ em chiếm tỷ lệ cao hơn.
Bệnh lý Lơ xê mi Tế bào tóc
Lơ xê mi tế bào tóc (Hairy Cell Leukemia - HCL) là một bệnh ác tính của tế bào dòng lympho B. Lơ xê mi tế bào tóc mang hai đặc điểm nổi bật là lách to và giảm các dòng tế bào máu.
Bệnh lý Lơ xê mi kinh dòng Lympho
Lơ xê mi kinh dòng lympho (Chronic Lymphocytic Leukemia - CLL) là bệnh lý tăng sinh lympho ác tính đặc trưng bởi sự tích lũy các tế bào lympho trưởng thành, kích thước nhỏ trong máu ngoại vi, tủy xương và hạch. Tỷ lệ mắc lơ xê mi kinh dòng lympho dao động từ